Descripción
Comprimidos inhibidores de proteasas sin EDTA, solubles en agua.
Inhiben un amplio espectro de serín y cisteín proteasas.
No inhiben metaloproteasas ni aspartil proteasas.
Al no contener EDTA, no interfieren con proteínas dependientes de metales ni con cromatografía por afinidad a metales (IMAC) → ideal para purificación de proteínas con etiquetas Poly-His.
Contienen inhibidores reversibles e irreversibles.
Aplicaciones
Protección de proteínas en extractos celulares y tisulares (animal, vegetal, levaduras, bacterias).
Útil en volúmenes pequeños (≤ 10 ml) donde el EDTA interferiría.
Usado en:
Preparación de lisados nucleares para inmunoprecipitación de cromatina y ARN.
Extracción de proteínas para Western blot.
Homogeneización de tejidos (ej. ventrículo izquierdo de rata).
Ensayos con células HEK293.
Beneficios
Protección inmediata frente a proteasas: evita degradación rápida de proteínas.
Comodidad: comprimidos hidrosolubles → no se pesan ni se miden.
Seguridad: inhibidores no tóxicos.
Versatilidad: aplicable a proteínas de múltiples orígenes (animal, vegetal, levaduras, bacterias, hongos).
Preparación y uso
Concentración de trabajo: 1 comprimido por 10 ml de disolución de extracción.
Si hay alta actividad proteolítica: 1 comprimido por 7 ml.
Disolución de reserva (7x):
1 comprimido en 1,5 ml de agua destilada o tampón fosfato 100 mM, pH 7,0.
Estable:
1–2 semanas a 2–8 °C
≥12 semanas a –15 a –25 °C
Condiciones de almacenamiento (solución de trabajo):
1–2 semanas a 2–8 °C
≥12 semanas a –15 a –25 °C
Especificaciones técnicas
Campo | Detalle |
---|---|
Formulario | Tableta |
Uso | 1 tableta para 10 ml (25 preparaciones) |
Envase | Vial con 25 tabletas |
Fabricante / Comercial | Roche |
Técnicas aptas | Ensayo de inhibición |
Solubilidad | Soluble en tampón acuoso |
Temperatura de almacenamiento | 2–8 °C |